동아에스티 · [동아에스티] 투자판단 관련 주요경영사항

공시 요약

동아에스티가 급만성 위염 치료제 스티렌큐정에 대해 식품의약품안전처로부터 국내 품목허가를 승인받았습니다. 기존 스티렌정의 복용 횟수를 1일 1회로 개선하여 환자의 복약순응도 향상이 기대됩니다.

핵심 근거

• 스티렌큐정(애엽95%에탄올연조엑스)에 대한 국내 품목허가 승인 완료
• 기존 1일 3회 복용하던 스티렌정을 1일 1회 복용으로 개선하여 편의성 증대

확인할 리스크

• 향후 국내 시장 환경 및 사업성을 고려하여 시판 여부를 최종 검토할 예정임