ArriVent BioPharma, Inc. · 8-K · 공정공시 (Item 7.01) · 기타 중요사항 (Item 8.01) · 재무제표·첨부자료 (Item 9.01)

공시 요약

ArriVent BioPharma는 ESMO 2026에서 위장관암 환자를 대상으로 한 CDH17 표적 항체약물접합체 ARR-217의 초기 1상 임상 데이터를 발표했습니다. 해당 공시는 초기 임상 결과 및 향후 개발 계획에 대한 정보 제공을 목적으로 합니다.

핵심 근거

• ArriVent BioPharma는 ESMO 2026에서 CDH17 표적 ADC ARR-217의 초기 1상 데이터를 발표했습니다.
• 후기 라인 대장암(CRC) 환자의 6mg/kg 용량에서 44.8%의 객관적 반응률(ORR)이 관찰되었습니다.
• 회사는 2027년 용량 최적화 데이터 발표를 목표로 Phase 1b 용량 최적화 연구를 진행할 예정입니다.