Benitec Biopharma Inc. · 8-K · 공정공시 (Item 7.01) · 재무제표·첨부자료 (Item 9.01)

공시 요약

Benitec Biopharma가 OPMD 환자를 대상으로 한 BB-301 임상 1b/2a상에서 고용량 투여군의 긍정적인 중간 결과와 저용량 투여군의 지속적인 개선 효과를 발표했습니다. 두 용량 모두에서 치료받은 환자의 100%가 공식적인 반응자로 확인되었습니다.

핵심 근거

• 고용량 BB-301 임상 1b/2a상의 긍정적 중간 결과 및 저용량의 지속적 개선 효과 발표
• 저용량과 고용량 모두에서 연하장애 환자의 삼키기 기능 개선을 유도
• 양측 용량에서 치료받은 환자의 100%가 공식적인 반응자로 등록됨