Oruka Therapeutics, Inc. · 8-K · 공정공시 (Item 7.01) · 기타 중요사항 (Item 8.01) · 재무제표·첨부자료 (Item 9.01)

공시 요약

600 mg 투여군의 61%가 1차 평가변수를 달성하여 위약군(0%) 대비 유의미한 효능과 유리한 안전성 프로파일을 확인했습니다.

핵심 근거

• 해당 임상시험은 187명의 환자를 대상으로 저용량(37.5 mg), 중간용량(300 mg), 고용량(600 mg), 위약군으로 무작위 배정하여 진행됨.