Nurix Therapeutics, Inc. · 8-K · 실적 발표 (Item 2.02) · 재무제표·첨부자료 (Item 9.01)

공시 요약

미국 실적 발표는 시장 예상치 대비 결과가 주가를 좌우해 방향성은 중립으로 표시합니다.

핵심 근거

• 재발성/불응성 CLL/SLL 환자를 대상으로 bexobrutideg와 pirtobrutinib을 비교하는 등록 임상 3상 DAYBreak CLL-306 시험의 첫 환자 투약을 완료함.
• NX-5948-301 연구의 갱신된 임상 1a상 결과에서 중증 전치료를 받은 환자군을 대상으로 22.1개월의 중앙값 무진행 생존 기간과 83.0%의 객관적 반응률을 보임.